Nisam davno pisala, ali kao što sam rekla, to nije zbog nedostatka želje da se položaj osoba sa invaliditetom promeni. Razmišljala sam o tome da li pisana reč još uvek ima uticaj i ostavlja promene. Jedne noći, dok sam pokušavala da zaspim, razmišljajući o tome, podsvesno sam čula stihove Bajagine pesme: Vreme prolazi a mi stojimo. To je kao kad slavimo Nušićev rad- koji jeste vanvremenski, ali ja se pitam, da li bi se Nušić razočarao kad bi primetio da se mi nismo društveno nimalo pomakli od vremena kad je on pisao svoja nezaboravna dela?
U Srbiji je položaj osoba sa invaliditetom godinama na zavidnom nivou, a to nimalo nema veze sa ljudima koji se bore za to. Sve vreme čujem da naše društvo nije spremno za takav vid promene...
Zašto su onda deca u Evropskim zemljama( očuh se školovao u Nemačkoj od svoje osme godine i rekao mi kako je tamo bilo devedesetih) imali prilike da vide i stave se u položaj osoba sa invaliditetom?
Već neko vreme je u jeku nacrt kako bi u Srbiji bio usvojen zakon roditelj-negovatelj, koji bi trebalo da otpočne sa sprovođenjem oktobru. Time je dovedeno u pitanje položaj roditelja, koji zbog dijagnoze svog deteta nisu bili u mogućnosti da se zaposle uopšte, kako bi mogli da pruže svom detetu asistenciju koja im je potrebna.
Šta su osnovna životna prava?
Pozitivno sam se iznenadila kad sam sa sestrom ponavljala Svet oko nas ( negde na početku prvog polugodišta) i otkrila da su osnovna životna prava sledeća; pravo na vodu, ishranu, obavljanje fizioloških potreba,održavanje higijene i pravo na san,
Problem koji je najglavniji u ovoj polemici jeste da većina osoba sa
invaliditetom( mislim i na fizički, mentalni i senzorni invaliditet i ne
izdvajam ni jedan kao prioritet pošto se ni jedna dijagnoza ne može
odraziti jednako na sve osobe,jer i tu ima specifičnosti i svakoj osobi se izražava drugačije), zbog
trenutnih zakona u Srbiji zavise od asistencije svojih roditelja kako bi
živeli i ispunili osnovna životna prava.
Molim vas da pročitate ponovo gornji pasus. 👆
Da li su naše potrebe posebne? Nisu.
Sve vreme imam utisak da osobe sa hendikepom viđene na neki način još uvek privezani pupčanom vrpcom za njihove roditelje. Znam da ima raznoraznih slučajeva, te vas molim da ne donosite još zaključke o onom što imam da kažem, molim vas.
Tokom školovanja, uglavnom tokom osnovne i srednje škole, fokus je na inkluzivnom obrazovanju i socijalizaciji. Na problem nailazimo, ako mene pitate, u trenutku kada mi osobe sa hendikepom izlazimo iz tzv. obaveznog obrazovanja. Tada se ponovo nalazimo u društvu svojih roditelja, koji su navikli na naše navike rutine i izazove.
Ostavljeni smo na tome da nas i naš položaj reflektuju senzacionalistički mediji, koji rade samo za klik i za intenzivne emocije: poput tuge, besa, ogromnih hvalospeva. A tu uglavnom nailazimo nedostatak informacija- okolnosti u kojoj neka osoba živi, njeni izazovi i napor koji je tu uložen.
Problem? Neznanje, neupućenst, nedostatak empatije i strah od nepoznatog.
Ja sam prva koja želi da moja majka ostvari pravo na penziju i dobija platu. Međutim, verujem da ovaj zakon ne poboljšava položaj roditelja, dece i odraslih sa hendikepom.
Zašto?
Za nas se neminovno lepi ona etiketa: mora da vam je teško. Ljudi uglavnom misle da je to zbog moje dijagnoze, činjenice da je nezaposlenost roditelja osoba sa invaliditetom zabrinjavajuća... A šta posle?
Društvo nam nije dopustilo da se pokažemo u pravom svetlu. I ono dobro. I ono izazovno. Dosad niko nije izmislio alatku za merenje emotivnog bola dok u vazduhu lebde pitanja; naše mogućnosti, želje, želje naših roditelja i realne priike koje možemo da imamo u ovakvom društvu. Želimo li mi da radimo? Oni da rade? Želimo li da se zaljubimo i neko nas da voli? Kako ćemo i šta ćemo mi posle njih? Mora li to biti neki član porodice ili neko drugi? Hoće li nam to ikad biti omogućeno? Odgovora još uvek nema... Jer... Vreme prolazi, a mi stojimo....
Razmislite, jer ne postoji planeta B!
Uvek uz vas,
Vaša Julijana Aurora💜
Нема коментара:
Постави коментар